病理上，這種疾病有兩種類型：成人和嬰兒。 多囊腎可能是一種常染色體顯性基因，也就是說，通過常染色體 - 抗性基因的類型，即父母雙方都是該疾病的攜帶者，通過父母之間，或通過遺傳。 多囊腎病的發生是由於腎臟的結構或其形成以及產前時期的書籤，並且有時僅發生少量腎功能所需的細胞。 當腎小管直接與腎小球存在異常聯繫或變形時，形成囊腫。
什麼症狀可以說服在疾病的存在和幫助理解：如何治療這種或那種程度的忽視腎臟polycystosis？ 這些症狀如腰部嚴重疼痛，高血壓，噁心和嘔吐。 這是病人自己可能注意到的那些症狀的列表，並且實驗室中發現的症狀包括血液中存在感染跡象（白細胞增多症，淋巴細胞增多症，ESR稍微增加）和血尿（尿中的血液）和膿尿（尿中的膿液）。 在診所，簡單地說，你可以說幾句話。 在這種情況下對臨床表現的描述是非常重要的，因為如下文所述，多囊腎的治療是有症狀的，即選擇能夠消除疾病症狀的藥物。 因此，小兒多囊腎非常不好，往往預測不利，疾病的結局是尿毒症導致的小孩死亡（由於腎功能不全造成的自身中毒）。 在成年人中，多囊腎病的傳播速度要慢得多，形式上分為三個階段：補償，補償，失代償。 每個階段都有自己的特點。 在多囊腎病的第一階段，即在補償階段，症狀尚未顯現，因此沒有病人的抱怨。 在第二階段，補償，已經有腎衰竭的跡象。 有痛苦的口渴，口乾，頭痛加劇，血壓升高變得更加抵抗。 在血液白細胞增多和ESR增加的分析中，有一些囊腫伴有寒戰，發熱。 可以在腎臟中的石頭可以引起腎絞痛的癲癇發作。 當疾病進入第三階段時，尿毒症就會發展。 在這個階段，疾病甚至比前兩年慢。 這種情況持續數年，導致慢性腎功能衰竭的發展。 SARS，流感等繼發感染後立即出現患者病情急劇惡化。 不幸的是，在確診多囊腎病後，患者的生命平均不超過15年。
至於多囊病的腎臟的治療，它是有症狀的治療，也就是說，沒有特別的治療適合所有人。 如果病人沒有，並且沒有慢性腎衰竭，那麼醫生會規定一個有力的豐富飲食。 對於高血壓患者開出降低血壓的藥物，如果患者患有腎盂腎炎，則需要使用抗生素和消炎藥。 囊腫的供應和小管中結石的存在可能需要手術干預。 如果只發現單個囊腫，那麼只需將穿刺液移除即可。 該程序在麻醉下進行。 在敏感性喪失後，通過刺穿腎臟刺穿中空細針，並且流體被吸出，同樣的針被取出用於檢查。 並不總是這些治療方法消除疾病的所有症狀，並保證治愈，病人的狀況，疾病的診所取決於囊腫本身，其大小，損害。 最糟糕的情況是，如果腎臟失去了過濾尿液的能力，那麼需要人工腎臟和血液透析，這將在未來導致強制腎臟移植。 不幸的是，對於這種疾病，自我療法只會使患者的病情和疾病惡化。 在任何情況下，違反腎功能應立即諮詢醫生。 由於腰部疼痛，血尿和尿路感染，您不應該慢慢去看醫生。 那麼，作為預防措施，你可以看看你的家人中有親屬患過多囊腎病。 在出現這種疾病時，您需要接受泌尿科檢查並且不要緩慢註冊。 請記住，對疾病的忽視或疏忽態度，患者有機會（25％）將疾病傳染給未來的孩子。