囊性腎病的意義由以下因素決定：
•腎囊腫非常常見，有時對於醫生 - 治療師，外科醫生，放射科醫師和病理學家來說，是一項複雜的診斷任務。
•某些形式，如成人多囊腎病，是將患者納入血液透析計劃的主要原因。
•囊腫最終會轉變為難以識別的惡性腫瘤。
單純的囊腫
單純囊腫是單個或多個不同大小的囊狀結構，直徑從1到10厘米。 囊腫通常被光滑有光澤的灰色殼包圍，並充滿清澈的液體。 在腎臟中，囊腫通常佔據周邊位置（在皮質區域），儘管偶爾它們可能位於中心部位（髓質中）。 通常，腎臟囊腫不會引起任何症狀，在50歲以上的人群中很常見。 對於大面積囊腫，腰部區域可能會出現疼痛，但這些囊腫通常是在檢查腎臟的其他病理時偶然發現的。 描述了出血進入囊腫的情況，患者在側面和腰部區域感覺到突然劇烈的疼痛。 出血可能是囊腫惡變的先兆。 由於先天性多囊腎，孩子出生時腎功能急劇增加，其中的物質變成了許多囊腫。 由於雙側腎臟受損，胎兒在子宮內不能產生尿液，導致羊水少得多。 這會導致胎兒因子宮壓力增加而變形。 這種水果的表面是傾斜的，鼻子扁平，耳朵位置低，眼睛下方有深的皺褶。
腎臟清除
多囊腎患者建議行腎切除術 - 手術切除腎臟。 手術是在囊腫增大或感染的情況下進行的，以及患者的高血壓。
多囊性是一種遺傳條件。 有幾種形式的疾病：
•圍產期 - 小孩出生時有巨大的腎臟，出生後不久即死亡;
•非生命 - 在生命的第一個月內被診斷;
•兒童 - 在3至12歲的兒童中，存在發育差距和腎衰竭。 其他症狀包括高血壓，肝臟和脾臟腫大;
•少年 - 該病在生命的頭幾年被發現;
•成人 - 這種情況發生在成人攜帶者的常染色體顯性基因。 這意味著患病個體從父母之一遺傳了疾病基因。
成人多囊腎病中最常見的遺傳缺陷是第16染色體上的突變，其負責多囊蛋白的產生。 後者在細胞間相互作用中起重要作用。 多囊腎的症狀包括腹脹，腰部疼痛，血尿（尿中的血液）和高血壓。 腎臟損傷可以被意外地檢測或者由於檢查患者的親屬而被檢測到。
診斷
在大多數患者中，該疾病在30至50歲時被檢測到。 在大約三分之一的患者中觀察到腎功能穩定下降，並導致需要透析，隨後 - 腎移植。
伴隨症狀
多囊症可伴有多種其他病理症狀，其中尤其包括：
•高血壓（高血壓）;
•感染腎囊腫;
•大腦和其他動脈的動脈瘤（壁膨脹）;
•疝氣和腸憩室。
治療
透析治療或移植後患者可能需要清除不斷增加的腎臟，以預防出血，感染和疼痛。
其他囊性腎病包括：
•Fanconi綜合徵是一種罕見的疾病，繼承了X連鎖顯性特徵。 表現為貧血，腎功能衰竭和血鈉低。
•海綿腎 - 收集管的急劇擴張。 一小部分，整個甚至兩個腎都可能受到影響。 這種先天性或獲得性病症通常與腎母細胞瘤（兒童惡性腎腫瘤），無虹膜（眼睛不存在虹膜）和血液肥大（身體一半的肌肉肥大）合併。 該疾病常伴有復發性尿路感染，結石形成和腎功能衰竭。
•Hippel-Lindau病是一種嚴重的家族性疾病，伴隨小腦，視網膜，脊柱，有時是胰腺和腎上腺的良性腫瘤在囊性腎損傷的情況下發展，這往往會導致惡性腫瘤。
•腎臟的惡性囊腫是由於腫瘤中心部位破壞而形成囊腫，或者相反，是良性囊腫的惡性腫瘤。