兒童免疫力的形成。 第1部分

免疫力提供人體識別和摧毀外來物質的能力 - 細菌，病毒，寄生蟲，毒素以及自身改變的細胞。 免疫系統由一組鏈接組成，每個鏈接執行一項特殊任務。 這種設計的所有元素可以分為非特定的，或先天的，特定的，即獲得的。 即使在沒有外來物質的情況下，先天免疫也總是有效的。 只有當敵人進入人體時，具體才會開始行動。 先天免疫首先遇到“麻煩製造者”。 一旦麵包屑出現在白光下，它就開始工作，但是在全力下它不會立即開啟。 先天免疫被認為是防止感染的非特異性系統，幾乎在所有人身上都是一樣的，其主要任務是防止大多數細菌感染的發展 - 例如支氣管炎，耳炎，心絞痛。

在路上的第一個“陌生人”站在生理障礙 - 皮膚和粘膜。 它們具有特殊的酸性介質（pH值），這對於“害蟲”來說是災難性的，並且是由微生物菌群保護的。 粘膜也產生殺菌物質。 這兩種屏障都阻擋了大部分積極調整的微生物。

克服這些障礙的“陌生人”遇到了先天免疫的細胞聯繫，即與特殊細胞 - 粘膜細胞和血細胞中的吞噬細胞相遇。 它們與特殊類型的蛋白質和蛋白質複合物協同作用，例如，所有乾擾素都已知，具有殺菌或抗蝕刻作用。 由於他們的共同努力，只有0.1％的“侵略者”仍然活著。

特殊用途分離
特定的（或獲得的）免疫力不是立即形成的，而僅僅是在一個麵包屑出生之後，以及幾個階段。 這種保護是基於將“自己的”與“外來的”和免疫記憶分開的更微妙的機制，即認識到已經接觸過的“外來人”。 如果敵人不熟悉，那麼具體豁免不會以任何方式對他作出反應。 這種保護是在兩個非常密切相關的因素 - 細胞（T淋巴細胞和B淋巴細胞）和體液（免疫球蛋白）的相互作用中形成的。 T淋巴細胞和B淋巴細胞都能識別外來物質（細菌，病毒），如果它們再次相遇，它們將立即開始攻擊 - 免疫記憶體現自身。 在這種情況下，第二次感染完全沒有發生，或疾病以較輕的形式進行。 但是，如果T細胞自身發揮作用，為了擺脫敵人，B淋巴細胞合成特異性抗體 - 免疫球蛋白。 兒童中的免疫球蛋白逐漸形成，如成年人一樣，只有一定的年齡。

在獲得性免疫的形成過程中發揮重要作用的是幼年時接種疫苗，以及兒童在生命的前5年與自然相遇的微生物和病毒感染。 更豐富的將是感染的記憶，未來麵包屑將得到更好的保護。

準備戰鬥
免疫球蛋白是特異性免疫的組成部分之一。 根據他們的水平，可以判斷疾病的發展並準確地確定“敵人”。

有5種類型的免疫球蛋白：A，M，G，D，E。免疫球蛋白D參與B淋巴細胞的產生。 免疫調節素A（IgA）促進粘膜的保護。 血液中IgA水平的升高表明急性炎症過程。 M（lgM）組的抗體從第一次被“陌生人”記憶，但在與它相撞2-3次之後，它們開始識別並且已經在為破壞而工作。 由於這種特性，可能接種IgM疫苗。 當小孩的血液中接種小劑量疫苗時，會引入滅活病毒以使身體產生抗體。 M組的抗體與IgA首先抵抗感染。 新生兒lgM水平升高表明宮內感染（弓形體病，皰疹）。 在年齡較大的兒童中 - 小孩第一次遇到病毒，現在正在磨損。 使用lgG，身體“完成”感染。 生產它們需要1-2週的時間。 這類抗體在某種病毒體內的存在意味著一個人已經感染了感染（麻疹，水痘）並且已經對它產生了免疫力。

當寄生蟲（蠕蟲，蠕蟲）在體內發展時，IgE被合成，並且這些抗體也對變態反應起反應。 如果規定了可疑過敏症，IgE的血液檢查是常見的，並且確定對過敏原的敏感性 - IgG特異性。 對過敏原的反應越強，最後一個指標的水平越高。

旅程開始
如果成年人對數百種“有害生物”有抗體，孩子們只需要製定出這些“有害生物”。 所以在不同的發育階段，麵包屑的免疫系統有不同的可能性。 在很多方面它影響著什麼疾病，以及他生病的年齡。

懷孕期間免疫系統開始形成。 在第3-8週，肝臟形成，出現B淋巴細胞。 在第5-12週，胸腺形成，在嬰兒出生後，T淋巴細胞開始成熟。 同時，脾臟和淋巴結形成。 在懷孕的第21週，脾臟也開始產生淋巴細胞。 然而，淋巴結應該容納細菌和其他外來顆粒，並防止其進入內部。 但是這種屏障功能，他們開始執行只有7 - 8年。 如果在1-2個孕期中，準媽媽會患上傳染病，吃得不平衡，這些器官就會有不正確形成的風險。 就這些而言，如果可能的話，女性應該避免與流感和ARVI接觸，並且不要過度冷卻。

在妊娠第10周和第12週之間，未來的孩子開始產生自己的非免疫球蛋白，主要是G類。後者中的一些也幾乎在受孕後立即通過他的母親和胎盤的血液接受。 但在懷孕六個月之前，孕婦免疫球蛋白僅以非常少量存在於未出生嬰兒的血液中。 出於這個原因，非常早產兒的感染風險非常高。

懷孕第32週後，抗體開始迅速形成，這將在出生後的頭幾個月保護嬰兒免於疾病。