現代研究方法可以確定他在染色體水平上的健康狀況 - 即使是在母親的子宮裡。產前診斷的優勢是什麼，這是否意味著母親和未出生孩子的健康風險？ 對未來寶寶的產前研究可以讓媽媽確信自己的寶寶健康。
產前篩查孕婦
任何期望孩子的家庭都有麻煩和懷疑。 為了消除它們，為了讓未來的父母放心，可以及時有意識地進行產前篩查。 它是什麼？ 對於醫生而言，“產前”一詞由“產前”一詞表示。 “篩選”來自英文屏幕並翻譯為“篩選”。 這種診斷方法在過去的25年中一直在世界上使用。 其實質是從孕婦人數中挑選出那些需要更全面的產前調查的人。 在染色體層面，該方法允許您指定：未出生嬰兒的健康狀況如何？ 篩查主要是為了預防最常見的先天性疾病：唐氏疾病，神經管缺陷（腦積水，脊髓疝等），前腹壁損傷，先天性心髒病，腎臟和一些其他不常見的異常胎兒。 為什麼唐氏病首先出現在這份名單中？
因為在新生兒中它最常出現，它在烏克蘭和俄羅斯的頻率是750-800例新生兒的一例。 對嬰兒未來的產前研究有助於早期對抗疾病。
任何關心這個問題的孕婦：我的孩子健康嗎？ 懷孕時，故意拒絕對身體 - 自己和孩子的干預，或者即使嬰兒的健康存在嚴重異常也不會打斷懷孕的人。
胎兒發育的大多數違規行為只能在懷孕11週後才能發現。
在妊娠頭三個月（最多14週） 進行篩查時，診斷準確性約為90％，而在第二個（15-16週）時為60％。
為了充分驗證兒童染色體功能障礙的存在，即使沒有篩查結果，也應立即進行有創操作（更徹底的診斷方法，包括母親和兒童的醫療干預）。 正常的結果並不是100％保證健康寶寶的誕生。 你為什麼需要計算機計算？
對嬰兒未來的產前研究結果的評估以及在沒有計算機計算染色體異常分娩風險的情況下進行篩查並不能提供信息。 不幸的是，有些患者在實驗室進行檢測，並且在結果沒有計算風險的情況下找到醫生。 在這種情況下，評估母親是否有風險是不可能的。
這不危險？
對未來寶寶進行篩查和產前研究的方法是絕對安全的研究。 篩查在懷孕的不同時間進行。 目前，清楚地證明妊娠頭三個月的產前篩查染色體疾病是最有效的，從11周到14週。 順便說一下，胎齡不應該從受孕日期開始評估，而應該從上個月的第一天開始評估。 所有篩查指標都被輸入到一個特殊的計算機程序中，其中還包括女性的年齡，體重，以前的懷孕和分娩史。 在此之後，計算機程序會計算患有染色體異常兒童的個體風險。 如果它很高，這些醫生可以推薦更準確的方法來確定胎兒的染色體集合：絨毛膜絨毛活檢，羊水穿刺和臍帶穿刺（在這種情況下，檢查嬰兒的臍帶血）。
未來寶寶選擇什麼樣的診斷和產前檢查方法？
絨毛絨毛膜（未來胎盤）的研究。 它從懷孕10週開始進行。 允許在早期階段確定疾病的存在/不存在。 流產風險高（2 - 3％）。 患有染色體異常兒童的風險高的患者。
診斷性羊膜穿刺術
它在懷孕16-17週進行。 檢查羊水中“漂浮”的胎兒細胞。 手術是保持妊娠最安全的，流產風險不超過0.2％。 足夠長的懷孕期。 需要2-3週才能得到結果。
患有染色體異常兒童的平均風險的患者。
誰是推薦的臍穿刺術
胎兒血液測試。 它不得早於20週。 即使在妊娠晚期，獲得結果的效率也是最佳的。 因此很少使用並發症的高風險。 患有染色體異常兒童的高風險的母親。
對未來寶寶的母嬰進行侵入性干預和產前研究有多危險？
許多研究證實了這些手術的安全性，只要醫生具有高度的資質並且在研究時沒有禁忌症。 如果在懷孕期間出現並發症，醫生拒絕進行操作。